Nadir görülen genetik bir hastalık olan Herediter Anjioödem (HAÖ), özellikle gırtlakta şişlik meydana geldiğinde hayati tehlike yaratabilir. Bu durum, hastanın nefes almasını engelleyerek ölümle sonuçlanabilir. Bağırsak duvarında oluşan şişlikler ise şiddetli karın ağrısına yol açarak yaşam kalitesini önemli ölçüde düşürebilir. Hastaların doğru tanı ve tedaviye ulaşmalarını sağlamak amacıyla, Ankara Bilkent Şehir Hastanesi ve Ankara Etlik Şehir Hastanesi İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları Kliniklerinin işbirliğiyle, Bilkent Şehir Hastanesi Konferans Salonu’nda “Herediter Anjioödem Farkındalık Günü” etkinliği düzenlendi.
Ankara Bilkent Şehir Hastanesi İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları İdari ve Eğitim Sorumlusu Prof. Dr. Şadan Soyyiğit, etkinlikte yaptığı konuşmada, Herediter Anjioödem’in nadir olmasına rağmen ölüm riski taşıyan kalıtsal bir hastalık olduğuna dikkat çekti. Soyyiğit, “Herediter Anjioödem, el, ayak, yüz, hava yolları ve ciltte ciddi şişkinliklere neden olan ataklarla karakterizedir. Bu ataklar, çocukluk döneminden itibaren her yaş grubunda görülebilir. Gırtlakta meydana gelen şişlik, solunum yollarını tıkayarak ölüme yol açabilirken, bağırsaklarda oluştuğunda şiddetli karın ağrısına neden olabilir,” dedi.
Ankara Etlik Şehir Hastanesi İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları İdari Sorumlusu Doç. Dr. Hale Ateş ise Herediter Anjioödem ataklarının çoğunlukla alerjik reaksiyon olarak değerlendirildiğini, ancak bu tedavinin hastalar için etkili olmadığını vurguladı. Ateş, “Tanı konmamış hastaların yaklaşık yüzde 30’u, yaşadıkları ataklar nedeniyle hayatını kaybetmektedir. Ayrıca tekrarlayan şişlikler, hastaların yaşam kalitesini ciddi şekilde düşürmekte ve psikolojik sorunlara da yol açmaktadır,” ifadelerini kullandı.
