Giresun’da bir hastada tüm organların yer değiştirmesi sonucu gelişen siroz vakası, “Giresun Sendromu” adıyla tıp literatürüne kazandırıldı. Dünyada daha önce tanımlanmamış olan bu nadir hastalık, bilim dünyasının ilgisini çekti.
İlk Kez Tanımlandı
Giresun Eğitim ve Araştırma Hastanesi, dünya tıp literatürüne geçecek bir başarıya imza attı. Gastroenteroloji Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Ahmet Cumhur Dülger, organların yer değiştirdiği bu nadir vakayı şöyle açıkladı: “Dünyada ilk defa tüm organları ayna görüntüsünde ters dönmüş bir hastamızda kalp yetmezliğine bağlı siroz tespit ettik. Bu vakayı tıp literatürüne kazandırarak, ‘Giresun Sendromu’ adını verdik.”
Prof. Dr. Dülger, bu hastalığın nadir görüldüğünü ancak tanımlanan vakada tüm organların yer değiştirdiğini ve buna bağlı olarak siroz geliştiğini belirtti. Hastaların yaşam kalitesinin ciddi şekilde etkilendiğini, uygun tedavi yapılmazsa ömürlerinin kısaldığını vurguladı.
Giresun Sendromu’nun Belirtileri
Giresun Sendromu’nun belirtileri, özellikle karaciğer sirozu bulgularıyla ortaya çıkıyor. Hastalar nefes darlığı, karın bölgesinde sıvı toplanması, halsizlik gibi şikayetlerle doktora başvuruyor. Gastroenterolog Dr. Gökhan Aydın, bu vakada hastanın tüm organlarının yer değiştirdiğini ve bu tür bir vakaya daha önce rastlamadıklarını belirtti.
Tedavi ve Literatüre Kazandırılması
Prof. Dr. Dülger ve ekibi, bu hastalığı uluslararası kongrelerde sunarak bilim dünyasına tanıttı. Hastanın şu anki durumu stabil ve tedavi süreci dikkatle izleniyor. Doktorlar, hem kalp hem de karaciğer açısından gerekli tedavilerin uygulanmaya başladığını ve hastanın genel durumunun iyiye gittiğini belirtiyor.
Bu vaka, nadir görülen ve ilk kez karşılaşılan bir hastalık olması nedeniyle tıp dünyasında büyük yankı uyandırdı ve “Giresun Sendromu” olarak literatürde yer aldı.
