Deri, mukoza ve iç organlarda tekrarlayan şişlik atakları alerjiyle karıştırılabilir, ancak bu belirtiler nadir görülen kalıtsal bir hastalık olan Herediter Anjioödem’in (HAÖ) işareti olabilir. Yanlış teşhis, tedaviyi geciktirerek hastaların yaşamını tehlikeye atabilir. Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği (AİD), bu hastalığa yönelik farkındalığı artırmak amacıyla ‘Herediter Anjioödem Tanı ve Tedavi Rehberi’ yayımlayarak önemli bir adım attı.
Herediter Anjioödem, vücudun farklı bölgelerinde ağrısız şişliklerle kendini gösteren nadir bir hastalıktır. Bu şişlikler, alerjik reaksiyonlarla karıştırılabileceği için doğru tanı koymak hayati önem taşır. Alerjik bir durum olmasa da, bu hastalık genellikle immünoloji ve alerji uzmanları tarafından teşhis edilir ve tedavi edilir.
AİD tarafından yayımlanan rehber, hekimler için önemli bir kaynak olarak sunulurken, aynı zamanda hastalık konusunda toplum bilincini artırmayı hedefliyor. Rehber, Herediter Anjioödem konusunda uzman bilim insanlarının katkılarıyla hazırlanmış olup, hastalığın tanı ve tedavi sürecinde doğru adımlar atılmasını amaçlıyor.
AİD Herediter Anjioödem Çalışma Grubu Başkanı Prof. Dr. Gül Karakaya, Herediter Anjioödem’in ülkemizde yeterince tanınmamasından dolayı hastaların çoğunlukla erişkin yaşlarda teşhis alabildiklerini belirtti. Prof. Dr. Karakaya, “Bu hastalığın en tehlikeli yanı, şişliklerin boğaz, gırtlak veya ağız içinde meydana gelmesi ve solunum yolunu tıkayarak hayati tehlike yaratabilmesidir,” dedi.
Her yıl 16 Mayıs’ta kutlanan Dünya Herediter Anjioödem Günü, hastalığın erken teşhis ve tedavisinin önemine dikkat çekmek amacıyla düzenleniyor. Bu kapsamda AİD, Türkiye genelinde eğitim toplantıları düzenleyerek hekimlerin farkındalığını artırmayı ve doğru teşhis konulmasını sağlamayı hedefliyor.
