Genetik bir kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA), doğum öncesinde başlayan kas zayıflığına yol açan dört farklı türüyle biliniyor. Özellikle en ağır türüyle dünyaya gelen bebeklerde yaşam süresi iki yıla kadar düşebiliyor. Ancak bilim dünyasında çığır açan bir gelişme yaşandı.
Anne Karnında Başarıyla Uygulanan SMA Tedavisi
Bilim insanları, SMA teşhisi konulan bir bebeğe anne karnındayken tedavi uyguladı. İki yaşına gelen bebek, genetik bozukluğa dair hiçbir anomali göstermedi. Bu önemli gelişme, SMA tedavisinde yeni bir çığır açabilir.
The Independent’te yayımlanan habere göre, bu çığır açan rahim içi tedaviye öncülük eden St. Jude Araştırma Hastanesi Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkely, tedavi sonrası yaptığı açıklamada şunları belirtti:
“Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti. Ebeveyn ve çocuğun sağlıklı olması bizi çok mutlu etti.”
SMA tedavisinde devrim yaratabilecek bu gelişme, genetik hastalıklarla mücadelede yeni bir dönemin kapısını aralayabilir.
